Влияние ионов кальция на активность НАДФН-оксидазы в корнях этиолированных проростков гороха (Рisum sativum L.)

Abstract

Изучали влияние ионов кальция на активность НАДФН-оксидазы в микросомальной фракции корней этиолированных проростков гороха. Показаны флуктуации активности фермента на среде с экзогенным источником Са2+ (СаСl2,100 мкМ), проявляющиеся в ее повышении (через 5 и 20 мин) и снижении (через 10 и 30 мин). Хелатор кальция (ЭГТА, 100 мкМ) способствовал снижению активности фермента на фоне экзогенного кальция. Ризобиальная инокуляция в 3,9 раза увеличивала активность фермента через 5 мин по сравнению с контролем (без инокуляции). Активатор Cа 2+ -каналов амиодарон (300 мкМ) и блокатор Са2+ -каналов хлорид лантана (400 мкМ) снижали активность фермента на фоне ризобиальной инокуляции до уровня контроля (без инокуляции). Сделан вывод об участии Са2+ в регуляции активности мембранной НАДФН-оксидазы в корнях проростков гороха.

Influence ions calcium (Ca2+) on activity NADPH oxidase in microsomal fraction of roots etiolated seedlings of pea are investigated. Fluctuations in activity of enzyme on environment with exogenous a source Ca2+ (CaCl2, 100 µM), consisting in increase (through 5 and 20 minute) and decrease (through 10 and 30 minute) are shown. Chelating agent of Ca2+ (EGTA, 100 µM) promoted decrease of activity of enzyme on a background exogenous calcium. Rhizobial inoculation in 3,9 time increased activity of enzyme through 5 minute in comparison with the control (without inoculation). The Ca2+-channels activator – amiodarone (300 µM), and Ca2+ -channels blocker – lanthanum chloride (400 µM), reduced activity of enzyme on a background rhizobial inoculation up to a level of the control (without inoculation). The conclusion about participation of Ca2+ in regulation of activity membranes NADPH oxidase in roots of seedlings of peas are made.

Вивчали вплив іонів кальцію на активність НАДФН-оксидази в мікросомальній фракції коріння етіольованих проростків гороху. Показані флуктуації активності ферменту на середовищі з екзогенним джерелом Са2+ (СаСl2,100 мкМ), що виявлялися в її підвищенні (через 5 і 20 хв) та зниженні (через 10 і 30 хв). Хелатор кальцію (ЕГТА, 100 мкМ) сприяв зниженню активності ферменту на фоні екзогенного кальцію. Ризобіальна інокуляція в 3,9 раза збільшува ла активність ферменту через 5 хв порівняно з контролем (без інокуляції). Активатор Cа2+ - каналів аміодарон (300 мкМ) і блокатор Са2+ -каналів хлорид лантану (400 мкМ) знижували активність ферменту на фоні ризобіальної інокуляції до рівня контролю (без інокуляції). Зроблено висновок про участь Са2+ в регуляції активності мембранної НАДФН-оксидази в коренях проростків гороху.