Гепатопротекторна дія Ессенціалє за експериментального ураження печінки щурів тетрацикліном

Abstract

У роботі наведені результати гепатопротекторної дії препарату Ессенціалє форте Н в порівнянні з силібором при лікарському ураженні печінки щурів тетрацикліном. Встановлено, що сумісне застосування Ессенціалє форте Н у дозі 100,0 мг/кг з тетрацикліном у дозі 500,0 мг/кг попереджає прояви цитолітичного синдрому, нормалізує трансаміназну активність крові, знижує ендогенну інтоксикацію, що свідчить про послаблення патологічного процесу в печінці та активацію регенерації органу. Досліджуваний препарат зменшував ПОЛ, підвищував вміст ВГ, нормалізував активність каталази та підвищував вміст глікогену в печінці у дослідних тварин. За впливом на метаболічні, цитолітичні процеси та за виразністю антиоксидантної дії ефективність Ессенціале форте Н була практично однаковою з силібором.

В работе приведены результаты гепатопротекторного действия препарата Эссенциале форте Н в сравнении силибором при лекарственном поражении печенки крыс тетрациклином. Установлено, что совместное применение Эссенциале форте Н в дозе 100,0 мг/кг с тетрациклином в дозе 500,0 мг/кг предупреждает проявления цитолитического синдрома, нормализует трансаминазную активность крови, снижает эндогенную интоксикацию, что свидетельствует о послаблении патологического процесса в печени и активации регенерации органа. Исследуемый препарат уменьшал ПОЛ, повышал содержание BI, нормализовал активность каталазы и повышал содержание гликогена в печени у опытных животных. За влиянием на метаболические, цитолитические процессы и за выразительностью антиоксидантного действия эффективность Эссенциале форте Н была практически одинакова с силибором.

The results of heparprotector effect of Essentiale forte N on comparison to siliborum after medical liver lesion of rats with tetracycline are defined. It is experimentally proved that the use of tetracycline for animals leads to the activation of POL, as a result, labilization of cell membranes is observed and marker enzymes are released. When the cytotoxic action of preparation is formed, lesion of synthetical function of organ can be observed. The increase of activity of marker enzymes of cytolysis ALT and AST in blood serum of rats of control pathology group was discovered. Moreover the increase of cholesterol content in 1.5 times, urine in 1.6 times, the increase of activity of LF in 1.5 times in relation to intact control were observed. It confirmed the abnormality of function of detoxication of liver and the occurrence of endogenous intoxication. Animals of control pathology group had abnormalities of oxygen resuming process in liver, that was indicated with the increase of TBA-R in 2.2 times and with the decrease of catalase activity in 1.26 times and the content of RG in 1.2 times. Therefore, the results of the research prove that the preparation co-trimoksazol causes hepartoxic action. Infiltration of Essentiale forte N with tetracycline limited considerably its hepartoxic features and decreased the rate of functional and biochemical abnormalities of liver in rats. Under the influence of Essentiale forte N cytolytic processes and features of endogenous intoxication were decreased, synthetical and detoxication functions of liver were resumed, oxidizing and antioxidizing balances were saved. The dynamics of biochemical indicators on comparison to the use of siliborum corresponded the dynamics that had been observed in the group of animals, that had obtained Essentiale forte N. Regarding the influence on metabolic, cytolytic processes, expression of antioxidizing action, the effectiveness of Essentiale forte N was similar to the effectiveness of siliborum. The analysis of obtained data allows to assume that the mechanism of heparprotector action of Essentiale forte N correlates with reparation of cell membranes of liver due to desaturated phospholipids that are included to the preparation. Siliborum as a polyphenolic preparation inhibits activated processes of POL in liver cells due to intoxication of some xenobiotics, including tetracycline.